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Kadmon于近日在纽约宣布:启动KD025第二阶段临床试验以评估该药物的安全性、有效性和耐受性。KD025拟适用于治疗顽固性银屑病患者,本次第二阶段临床试验计划覆盖观测全美6座城市24名患者的治疗疗效,为期3个月。
Kadmon同时表示:在第二阶段临床试验的单组安全性研究中,KD025亦成果喜人,以低于200毫克/天的药物用量,所有试验患者均出现显著的治疗效果。
*综艺为Kadmon第一大机构股东。
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